ISO, EN11435, DNV, TSSA CRN, BPE gecertificeerde membraanafsluiter

Medicijnverwerkingsapparatuur getest door bekende farmaceutische bedrijven in Engeland, Duitsland en Japan

EVERFIT TECHNOLOGY CO., LTD.(EFT) sanitaire membraankleppen werden getest bij de farmaceutische bedrijven, en de bedrijven pasten cleaning-in-place (CIP) en sterilization-in-place (SIP) zelfreinigende en sanitaire systemen toe in Engeland, Duitsland en Japan. Het zijn wereldwijd toonaangevende farmaceutische bedrijven die hoogwaardige verwerkingsapparatuur gebruiken, die geen enkele nederlaagoperatie toestaat. Het was een samenwerking tussenEFTen een van de grootste overheidsorganisaties genaamd Industrial Technology Research Institute. Het doel was om het meest geschikte diafragmamateriaal te ontwikkelen om te voldoen aan de procesapparatuurverzoeken van biofarmaceutische bedrijven, die buitengewoon schoon is. Als gevolg hiervan, toen farmaceutische bedrijven zich realiseerden dat ze medicijnverwerkingsapparatuur konden kopen vanEFTen krijg een gelijkwaardige kwaliteit van producten en diensten als andere bekende leveranciers,EFTbegon de zaak van te bloeien.

Gesmeed roestvrijstalen aseptisch membraanventiel van wereldklasse

EFTDe aseptische membraanklep van is ISO, EN11435, DNV, TSSA CRN, BPE, 3-A SSI (onderweg) gecertificeerd!EFT's 3-A SSI aseptische membraanklep voldoet aan extreme behoeften van procesreinheid zoals in de biofarmaceutische en voedingsmiddelenindustrie. Aseptische membraankleppen worden getest op:

• minimale en maximale druk,
• besmettingstest,
• materiaal en lasfactor,
• minimale treksterkte,
• lektest van het kleplichaam en de klepzitting,
• maximale ontwerpdruk of drukklasse, en
• capaciteit voor hoge temperatuur- en zuurgraadtesten.

Gesmeed roestvrijstalen membraanventiel van wereldklasse

Geïmporteerde farmaceutische/biotechnologische componenten voor uw verwerkingsapparatuur

Wanneer u verwerkingsapparatuur voor uw farmaceutische productielijn aanschaft, hoeft u niet verder te zoeken danEFT. Voor een actuator membraanklep wordt de teflon geïmporteerd uit Japan, en andere belangrijke componenten worden voornamelijk geïmporteerd uit Duitsland en Frankrijk. Bijvoorbeeld, de veer is een belangrijk onderdeel voor actuator membraanklep, om hun hoge treksterkte te verzekeren, worden ze geïmporteerd met een rapport, dat zegt dat ze het gebruik van meer dan 2.000.000 keer aankunnen.

Aseptische membraanklep van roestvrij staal voor apparatuur voor voedselverwerking

EFTwerd uitgenodigd om een ​​yoghurtbedrijf te bezoeken om hun verwerkingslijn te bezoeken vanwege hun verwerkingsproblemen. Het imperfecte ontwerp van hun membraanklep had de productie geruïneerd en ze hadden iemand nodig om uit te zoeken wat er mis was gegaan. Omdat de yoghurtproductlijn het SIP-systeem gebruikte, smolt het rubber op de schroef toen de temperatuur omhoog ging en scheurde het rubber. Om het probleem op te lossen,EFThebben de klep opnieuw ontworpen door een membraan te gebruiken om een ​​schroef te bevestigen. Dit membraan was speciaal ontworpen voor machines die hoge temperaturen verwerken.

Klasse 10.000, ISO-gecertificeerde cleanroom voor hygiënische vacuümcomponenten

Cleanroom (klasse 10.000) voor hoogwaardige membraanafsluiters: voor de halfgeleider-, farmaceutische, biotechnologische en voedselverwerkende industrie moeten roestvrijstalen membraanafsluiters gezuiverd en deeltjesvrij zijn. Daarom,EFTheeft een cleanroom ingericht die gelijkwaardig is aan de ISO-norm. In de cleanroom worden membraanklepcomponenten gereinigd; de assemblage- en verpakkingsprocessen worden in de ruimte uitgevoerd voordat ze de ruimte verlaten.