ISO, EN11435, DNV, TSSA CRN, BPE zertifiziertes Membranventil

Geräte zur Medikamentenverarbeitung wurden von namhaften Pharmaunternehmen in England, Deutschland und Japan getestet

EVERFIT TECHNOLOGY CO., LTD.(EFT) wurden hygienische Membranventile bei Pharmaunternehmen getestet, und die Unternehmen setzten in England, Deutschland und Japan Selbstreinigungs- und Hygienesysteme mit Cleaning-in-Place (CIP) und Sterilization-in-Place (SIP) ein. Es handelt sich um weltweit führende Pharmaunternehmen, die hochwertige Verarbeitungsgeräte verwenden, die keine Manipulationen zulassen. Es war eine Zusammenarbeit zwischenEFTund eine der größten Regierungsorganisationen namens Industrial Technology Research Institute. Ziel war es, das am besten geeignete Membranmaterial zu entwickeln, um die Anforderungen der biopharmazeutischen Unternehmen an Prozessausrüstung zu erfüllen, das äußerst sauber ist. Als die Pharmaunternehmen erkannten, dass sie Medizinverarbeitungsausrüstung von kaufen können,EFTund erhalten Sie die gleiche Qualität der Produkte und Dienstleistungen wie andere namhafte Anbieter,EFTDas Geschäft begann zu boomen.

Erstklassiges aseptisches Membranventil aus geschmiedetem Edelstahl

EFTDas aseptische Membranventil von ist nach ISO, EN11435, DNV, TSSA CRN, BPE und 3-A SSI (auf dem Weg) zertifiziert!EFTDas aseptische Membranventil 3-A SSI erfüllt die extremen Anforderungen an Prozessreinheit, wie sie in der Biopharmazie und Lebensmittelindustrie gelten. Aseptische Membranventile werden auf Folgendes getestet:

• minimaler und maximaler Druck,
• Kontaminationstest,
• Material- und Schweißfaktor,
• Mindestzugfestigkeit,
• Dichtheitsprüfung des Ventilkörpers und -sitzes,
• maximaler Auslegungsdruck bzw. Druckklasse und
• Kapazität für Hochtemperatur- und Säuretest.

Erstklassiges Membranventil aus geschmiedetem Edelstahl

Importierte pharmazeutische/biotechnologische Komponenten für Ihre Verarbeitungsanlagen

Wenn Sie Verarbeitungsgeräte für Ihre pharmazeutische Produktionslinie kaufen, sind Sie bei uns genau richtig.EFT. Für ein Stellmembranventil wird das Teflon aus Japan importiert, und andere wichtige Komponenten werden größtenteils aus Deutschland und Frankreich importiert. Beispielsweise ist die Feder eine wichtige Komponente für ein Stellmembranventil. Um ihre hohe Zugfestigkeit zu gewährleisten, werden sie mit einem Bericht importiert, der besagt, dass sie mehr als 2.000.000 Mal verwendet werden kann.

Aseptisches Membranventil aus Edelstahl für Lebensmittelverarbeitungsanlagen

EFTwurde zu einem Joghurthersteller eingeladen, um dessen Produktionslinie zu besichtigen, da es dort Probleme mit der Verarbeitung gab. Das fehlerhafte Design des Membranventils hatte die Produktion ruiniert und sie brauchten jemanden, der herausfand, was schief lief. Da die Joghurt-Produktlinie ein SIP-System verwendete, schmolz bei steigender Temperatur der Gummi auf der Schnecke und riss den Gummi. Um das Problem zu lösen,EFTDas Ventil wurde neu gestaltet, indem zur Befestigung einer Schraube eine Membran verwendet wurde – die Membran wurde speziell für Hochtemperaturverarbeitungsmaschinen entwickelt.

Klasse 10.000, ISO-zertifizierter Reinraum für hygienische Vakuumkomponenten

Reinraum (Klasse 10.000) für Membranventile mit hohem Standard: Für die Halbleiter-, Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie müssen Membranventile aus Edelstahl gereinigt und partikelfrei sein. DaherEFThat einen Reinraum eingerichtet, der dem ISO-Standard entspricht. Im Reinraum werden Membranventilkomponenten gereinigt; die Montage- und Verpackungsprozesse werden im Raum durchgeführt, bevor der Raum verlassen wird.